Волювен р-р д/инф 6% 500мл №10

Волювен р-р д/инф 6% 500мл №10

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

4 573,87 ₽
Производитель
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Срок годности
12.07.2028
Описание

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия)

раствор для инфузий 6%

Латинское название

Voluven

Действующее вещество

Гидроксиэтилкрахмал(Amylum hydroxyaethylicum)

АТХ

B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал

Фармакологическая группа

Плазмозамещающее средство (Заменители плазмы и других компонентов крови)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненная

E27.2 Аддисонов криз

E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]

R55 Обморок [синкопе] и коллапс

R57.1 Гиповолемический шок

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

T08 Перелом позвоночника на неуточненном уровне

T09.3 Травма спинного мозга на неуточненном уровне

T14 Травма неуточненной локализации

T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

T78.2 Анафилактический шок неуточненный

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав

Раствор для инфузий 1000 мл
активные вещества:  
поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал 60 г
(степень молярного замещения — 0,4; средняя молекулярная масса — 130000 Да)  
натрия хлорид 9 г
вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для коррекции pH) — q.s.; хлористоводородная кислота (для коррекции pH) — q.s.; вода для инъекций — до 1000 мл
электролиты: Na+ — 154 ммоль/л; Cl — 154 ммоль/л
показатели: теоретическая осмолярность — 308 мосмоль/л; титруемая кислотность — менее 1 ммоль NaOH/л; pH — 4–5,5

Фармакологическое действие

плазмозамещающее

Способ применения и дозы

В/в (в виде инфузии).

Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24 ч.

Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.

Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).

Максимальная суточная доза препарата Волювен — 30 мл/кг.

Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.

Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

Форма выпуска

Раствор для инфузий, 6%. В полиолефиновом контейнере (мешке) «фрифлекс®», состоящем из двух мешков — первичного, с раствором препарата, изготовленного из специального полимера и снабженного двумя портами, и внешнего, изготовленного из полимерной пленки, 250 или 500 мл. 15, 20 или 30 контейнеров в картонной коробке (для стационаров).

В пластиковом флаконе, снабженном петлей-держателем для капельницы, укупоренном комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 500 мл. 10 или 20 флаконов в коробке картонной (для стационаров).

Производитель

«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346, Германия, Бад Хомбург в.д.Х.

Адрес места производства: 61169, Фридберг, Германия.

Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.

Тел.: (495) 988-45-78.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Срок годности препарата Волювен

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Волювен

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать)

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Развернуть

Популярные товары из этой категории

Цены на сайте не являются публичной офертой. Внешний вид товара может отличаться от представленного на сайте. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении бронирования с помощью сайта