Вертран таб 24мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
БЕЛУПО д.д. (Хорватия)
таблетки 16 мг
таблетки 24 мг
таблетки 8 мг
Латинское название
VertranДействующее вещество
Бетагистин*(Betahistinum)АТХ
N07CA01 Бетагистин
Фармакологическая группа
Препарат гистамина (Гистаминомиметики)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H81.0 Болезнь Меньера
H81.4 Головокружение центрального происхождения
H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
H91.9 Потеря слуха неуточненная
H93.1 Шум в ушах (субъективный)
R11 Тошнота и рвота
R42 Головокружение и нарушение устойчивости
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| бетагистина дигидрохлорид | 8/16/24 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 151,81/303,619/ 455,43 мг; маннитол — 54,04/108,081/162,12 мг; лимонной кислоты моногидрат — 4,7/9,4/14,1 мг; кремния диоксид коллоидный — 4,7/9,4/14,1 мг; тальк — 11,75/23,5/35,25 мг |
Фармакологическое действие
гистаминомиметическоеСпособ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Рекомендуемая доза составляет 24-48 мг бетагистина в день.
Доза препарата составляет: табл. по 8 мг — по 1–2 табл. 3 раза в сутки; табл. по 16 мг — по 1/2–1 табл. 3 раза в сутки; табл. по 24 мг — по 1 табл. 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 48 мг.
Дозу и длительность лечения следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, но оно может быть и постепенным и проявиться даже через несколько недель лечения. Стабильный терапевтический эффект в некоторых случаях достигается спустя несколько месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
Пожилые пациенты. Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек/печени. Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.
Форма выпуска
Таблетки, 8 мг, 16 мг, 24 мг.
Таблетки, 8 мг: По 15 или 20 табл. в ПВХ/ПВДХ/алюминиевом блистере. 2 бл. (по 15 табл.) или 3 бл. (по 20 табл.) помещают в картонную пачку.
Таблетки, 16 мг: по 15 табл. в ПВХ/ПВДХ/алюминиевом блистере. 2 или 4 бл. помещают в картонную пачку.
Таблетки, 24 мг: по 10 табл. в ПВХ/ПВДХ/алюминиевом блистере. По 2, 3, 5 или 6 бл. помещают в картонную пачку.
Производитель
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия.
Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, в России: 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв. 71–72.
Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата ВЕРТРАН®
3 годаХранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата ВЕРТРАН®
При температуре не выше 25 °CНе применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
