Ринорус спрей наз 0,1% 10мл

Синтез ОАО (Россия)

спрей назальный 0.05%

спрей назальный 0.1%

Латинское название

Rinorus

Действующее вещество

Ксилометазолин*(Xylomethazolinum)

АТХ

R01AA07 Ксилометазолин

Фармакологическая группа

Антиконгестанты

Состав

Состав на 1 мл	0,05%	0,1%
Активное вещество:
Ксилометазолина гидрохлорид	0,5 мг	1,0 мг
Вспомогательные вещества:
Бензалкония хлорид	0,1 мг	0,1 мг
Натрия хлорид	5,0 мг	5,0 мг
Динатрия эдетат (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль [трилон Б])	0,5 мг	0,5 мг
Натрия дигидрофосфата дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный)	6,0 мг	6,0 мг
Натрия гидрофосфата додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный двенадцативодный)	3,5 мг	3,5 мг
Эвкалипта прутовидного листьев масло (эвкалиптовое масло)	0,85 мг	0,85 мг
Вода для инъекций	до 1 мл

 

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым; оттенком жидкость.

Фармакокинетика

При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

Показания

-     Острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит);

-     Синусит;

-     Евстахиит;

-     Средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

-     Для облегчения проведения риноскопии;

-     Подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Противопоказания

-     Артериальная гипертензия;

-     Тахикардия;

-     Выраженный атеросклероз;

-     Глаукома (закрытоугольная);

-     Атрофический ринит;

-     Гипертиреоз;

-     Хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);

-     Детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора);

-     Детский возраст до 2 лет (для 0,05% раствора);

-     Повышенная чувствительность к ксилометазолину;

-     Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к эвкалиптовому маслу).

Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, а также с другими препаратами, повышающими артериальное давление.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, ишемической болезни сердца, стенокардии III–IV функционального класса, гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме, при беременности и в период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода и ребенка, с осторожностью, не допускается превышения рекомендуемых доз.

Способ применения и дозы

Спрей назальный 0,05%, 0,1%.

Взрослым и детям старше 6 лет — по 1 (одному) впрыскиванию 0,1% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 3 раза в сутки.

При необходимости можно повторить впрыскивание (не более двух впрыскиваний одновременно).

Детям от 2 до 6 лет — по 1 (одному) впрыскиванию 0,05% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 1–2 раза в сутки.

Не следует применять препарат более 3 раз в сутки.

Продолжительность лечения — не более 5–7 дней (без перерыва).

После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней.

Длительность применения препарата у детей определяет врач.

Правила применения препарата

Снять с флакона защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления струи с “облачком тумана”. Флакон готов к использованию. При впрыскивании следует нажать на распылительную насадку 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять спрей горизонтально или вниз. После применения флакон-распылитель закрыть защитным колпачком.

Побочные действия

Местные реакции: при частом и/или длительном применении — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция; отек слизистой оболочки носа.

Системные реакции: рвота, головная боль, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз).

Взаимодействие

Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов.

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Особые указания

Не следует превышать рекомендованные дозы и применять в течение длительного времени.

Перед применением необходимо очистить носовые ходы.

Не следует применять более 7 дней.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, что требует соблюдения осторожности.

Форма выпуска

Спрей назальный 0,05%, 0,1%.

По 10 мл или 20 мл во флаконы из пластика с насадкой-распылителем и колпачком крышкой.

Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез").

640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, 7

Тел./факс: (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

Интернет-сайт: http://www.kurgansintez.ru.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Срок годности препарата Ринорус®

5 лет

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Ринорус®

При температуре не выше 25 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.