Кетотифен-Реневал таб 1мг №30

Обновление ПФК ЗАО (Россия)

таблетки 1 мг

Латинское название

Действующее вещество

АТХ

R06AX17 Кетотифен

Фармакологическая группа

Стабилизаторы мембран тучных клеток

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество:

Кетотифена фумарат                       — 0,00138 г

(в пересчете на кетотифен)             — 0,001 г

Вспомогательные вещества:

Крахмал картофельный                  — 0,04612 г

Кальция фосфат                               — 0,200 г

Магния стеарат                                — 0,0025 г

Описание лекарственной формы

Плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, с маркировкой "R" на одной стороне или без нее.

Фармакокинетика

Всасываемость — практически полная, биодоступность — около 50% (из-за наличия эффекта "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации (Т C_max ) — 2–4 ч, связь с белками плазмы — 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит — кетотифен N -глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1% — в неизмененном виде и 60–70% — в виде метаболитов). Выведение — двухфазное: период полувыведения первой фазы — 3–5 ч, второй — 21 ч.

Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.

Показания

Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, взрослым — по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.

Детям: от 3 лет и старше — 1 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения — не менее 3 мес. Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2–4 недель,

Побочные действия

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко — беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.

Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит.

Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

Взаимодействие

Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.

В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

Передозировка

Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома.

Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома — барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.

Особые указания

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Не желательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2–4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).

Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.

Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.

У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

Форма выпуска

Таблетки 1 мг.

По 10, 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с маркировкой " R " или без маркировки " R " с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

633623, Новосибирская область, р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18.

Тел./факс: 8 (800) 200-09-95.

Интернет: www . pfk - obnovlenie . ru

Претензии направлять по адресу:

630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Инструкция для пациента

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Эпилепсия, печеночная недостаточность.

Срок годности препарата Кетотифен

таблетки, упаковка контурная ячейковая: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Кетотифен

таблетки, упаковка контурная ячейковая: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

таблетки, упаковка контурная ячейковая: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.