Дона р-р д/в/м введ 200мг/мл 2мл №6 + раств-ль

Дона р-р д/в/м введ 200мг/мл 2мл №6 + раств-ль

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

1 544,23 ₽
Производитель
Биологичи Италия Лабораториз С.р.Л.
Страна
Италия
Срок годности
28.02.2025
Описание

Биологические Лаборатории Италия (Италия)

раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл

Латинское название

Dona

Действующее вещество

Глюкозамин*(Glucosaminum)

АТХ

M01AX05 Глюкозамин

Фармакологическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Нозологическая классификация (МКБ-10)

M15-M19 Артрозы

M16 Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]

M17 Гонартроз [артроз коленного сустава]

M22 Поражения надколенника

M42 Остеохондроз позвоночника

M45 Анкилозирующий спондилит

M47 Спондилез

Состав

Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:

Активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.

Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:

Вспомогательные вещества: диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Раствор А — прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц; раствор Б — бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц; раствор А плюс раствор Б — прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.

Показания

Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Способ применения и дозы

ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4–6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Взаимодействие

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином‑В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл. По 2 мл в ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения

МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе 1, 61352, Бад Хомбург, Германия

Производитель

Биологичи Италия Лабораториз С.р.л., Италия, Виа Филиппо Серперо 2, 20060, Масате, Италия

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «МЕДА Фарма», Россия

109028, Москва, Серебряническая наб., д. 29

Тел: +7(495) 660-53-03, факс: +7(495)660-53-06

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности препарата ДОНА®

2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата ДОНА®

При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Развернуть

Популярные товары из этой категории

Цены на сайте не являются публичной офертой. Внешний вид товара может отличаться от представленного на сайте. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении бронирования с помощью сайта