Аптека Гедеон в Калининграде, интернет-аптека - gedeon39.ru
8 (4012) 93-30-73; 8 (4012) 36-32-30 8 (4012) 77-60-11 gedeon39-apteka

Заказы оформляются от 1000 рублей на 20.05.2019

.2019г

Заказы можно выкупить на Коммунальной, 30-32 и Дадаева 5Б, тел 77-60-11

Всего покупок: 0 На сумму: 0 руб.
 

РЕНИТЕК ТАБ. 10МГ №14

РЕНИТЕК ТАБ. 10МГ №14

Цена: 74,42 руб.


Фабрика: АО Акрихин

Срок годности: 01.10.2020

Наличие: В наличии

Доставка

Заказы оформляются от 1000 рублей на 20 мая 2019 г.

Заказы так же можно выкупить по адресу:

  • ул. Дадаева 5б,
  • ул. Коммунальная 30/32

Телефон: 77-60-11.

Нам доверяют!

  • Более 5000 тысяч обработанных заказов
  • Почти 40 000 препаратов в наличии
  • Скидки постоянным клиентам!

 

Описание:

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого цвета, треугольные, с гравировкой "MSD 712" на одной стороне и риской - на другой.
                                            1 таб.
эналаприла малеат     5 мг
Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактоза, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.
7 - блистеры (1) - пачки картонные.
7 - блистеры (2) - пачки картонные.
7 - блистеры (4) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор АПФ
Показания

— эссенциальная артериальная гипертензия различной степени тяжести;

— реноваскулярная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность всех функциональных классов.

У пациентов с клиническими проявлениями сердечной недостаточности Ренитек показан для повышения показателей выживаемости пациентов, замедления прогрессирования сердечной недостаточности, снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

У пациентов с дисфункцией левого желудочка без клинических симптомов сердечной недостаточности Ренитек показан для профилактики развития клинически выраженной сердечной недостаточности, замедления развития клинических проявлений сердечной недостаточности, снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

У пациентов с дисфункцией левого желудочка Ренитек показан для уменьшения частоты развития инфаркта миокарда, снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.
Режим дозирования

Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи.

При артериальной гипертензии в зависимости от степени тяжести начальная доза составляет 10-20 мг 1 раз/ При мягкой гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/, при умеренной и тяжелой степени - 20 мг/ Поддерживающая доза - 20 мг 1 раз/ Дозу следует подбирать индивидуально для каждого пациента. Максимальная суточная доза - 40 мг.

Пациенты с реноваскулярной гипертензией могут быть особенно чувствительными к действию ингибиторов АПФ, поэтому терапию следует начинать с низкой начальной дозы, например, с 5 мг или менее. Затем дозу подбирают в соответствии с потребностями пациента. У большей части больных эффект проявляется при ежедневном приеме 20 мг препарата. Максимальная суточная доза - 40 мг.

Следует соблюдать осторожность при назначении Ренитека пациентам, которые получают лечение диуретиками, т.к. у таких пациентов на фоне дефицита жидкости или натрия после первого приема Ренитека может развиться артериальная гипотензия. Лечение диуретиком необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Ренитека. Если это невозможно, то терапию Ренитеком начинают с дозы 5 мг, чтобы определить первичное действие препарата на уровень АД. Далее дозу препарата устанавливают в соответствии с потребностями пациента.

При хронической сердечной недостаточности или бессимптомной дисфункции левого желудочка начальная доза препарата составляет 2.5 мг. Назначать Ренитек следует под тщательным врачебным контролем для того, чтобы установить первичный эффект препарата на АД. В случае отсутствия эффекта или после соответствующей коррекции симптоматической гипотензии, возникшей в результате лечения Ренитеком, дозу следует постепенно повышать до средней поддерживающей дозы - 20 мг/, которую назначают в 1 или в 2 приема в зависимости переносимости пациентом. Подбор дозы можно проводить в течение 2-4 недель или в более короткие сроки, если имеются остаточные признаки и симптомы сердечной недостаточности. Такой терапевтический режим эффективно снижает показатели смертности пациентов с клинически выраженной сердечной недостаточностью.

У пациентов с нарушениями функции почек должен быть увеличен интервал между приемами препарата или уменьшена доза. Режим дозирования корригируют в зависимости от значений клиренса креатинина. При КК 80-30 мл/мин доза препарата составляет 5-10 мг/; при КК 30-10 мл/мин - 2.5-5 мг/; при КК менее 10 мл/мин (как правило, больные находятся на диализе) - 2.5 мг в дни диализа. Коррекцию режима дозирования в дни, когда диализ не проводится, следует осуществлять в зависимости от уровня АД.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее чем у 2% пациентов - артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, обмороки; в очень редких случаях - боли в области груди, сильное сердцебиение, нарушения сердечного ритма, стенокардия, синдром Рейно. Возможно развитие острого инфаркта миокарда или инсульта у больных, принадлежащих к группе риска.

Со стороны пищеварительной системы: менее чем у 2% пациентов - тошнота, диарея; в очень редких случаях - кишечная непроходимость, панкреатит, печеночная недостаточность, гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), желтуха, боли в области живота, рвота, диспепсия, запоры, анорексия, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз и концентрации билирубина в плазме (эти изменения обычно носят обратимый характер и нормализуются после прекращения приема Ренитека), нарушение вкуса, глоссит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: наиболее часто - головокружение, головная боль; в 2-3% случаев - повышенная утомляемость, астения; менее 2% - мышечные судороги; в очень редких случаях - депрессия, спутанность сознания, сонливость, парестезии, нарушения сна, шум в ушах, нечеткость зрения.

Со стороны дыхательной системы: менее чем у 2% пациентов - кашель; в очень редких случаях - легочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринорея, боль в горле, охриплость голоса.

Со стороны мочевыделительной системы: в редких случаях - нарушения функции почек, почечная недостаточность, олигурия; повышение уровня мочевины, креатинина (эти изменения обычно носят обратимый характер и нормализуются после прекращения приема Ренитека).

Аллергические реакции: менее чем у 2% пациентов - кожная сыпь; редко - ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовых связок и/или гортани; в очень редких случаях - многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница. Сообщалось о развитии сложного симптомокомплекса, включавшего лихорадку, серозит, васкулит, миалгию/миозит, артралгию/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилию и лейкоцитоз.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - нейтропения, тромбоцитопения, подавление функции костного мозга, агранулоцитоз (нельзя исключить связь с приемом Ренитека). Имеются сообщения о снижении гематокрита и гемоглобина.

Дерматологические реакции: алопеция, фотосенсибилизация, усиление потоотделения.

Со стороны лабораторных показателей: возможно развитие гиперкалиемии и гипонатриемии; снижение уровня гемоглобина и гематокрита.

Прочие: импотенция, гиперемия кожи лица.

В целом Ренитек хорошо переносится. Суммарная частота побочных эффектов при использовании Ренитека не превышала таковую при назначении плацебо. В большинстве случаев побочные эффекты были незначительными, носили временный характер и не требовали отмены терапии.

Противопоказания

— ангионевротический отек в анамнезе, связанный с приемом ингибиторов АПФ;

— наследственный или идиопатический ангионевротический отек;

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью назначают препарат при аортальном стенозе, гипертрофической кардиомиопатии, симптоматической гипотензии, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, почечной недостаточности, гиперкалиемии, сахарном диабете, пациентам, находящимся на гемодиализе, ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, пациентам, соблюдающим диету с ограничением соли, при одновременном приеме с диуретиками.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначение Ренитека при беременности не рекомендуется. При наступлении беременности прием Ренитека должен быть немедленно прекращен.

Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорожденного при назначении во II и III триместрах беременности. Использование ингибиторов АПФ во время этого периода сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорожденного, включая артериальную гипотензию, почечную недостаточность, гиперкалиемию и/или гипоплазию черепа. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких. При назначении Ренитека необходимо информировать пациентку относительно возможного вреда для плода.

Подобное осложнение, как правило, не возникало во время I триместра беременности из-за ограниченного воздействия ингибиторов АПФ на плод в этот период.

В тех редких случаях, когда применение препарата при беременности считается необходимым, следует проводить периодические ультразвуковые обследования для оценки интраамниотического пространства. При выявлении олигогидрамниона прием Ренитека следует прекратить за исключением случаев, когда его назначение считается жизненно необходимым для матери. Однако как врачи, так и пациенты должны знать о том, что олигогидрамнион может развиться уже после появления у плода необратимых повреждений.

Новорожденные, матери которых принимали Ренитек, должны тщательно наблюдаться в отношении артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. Эналаприл, который проникает через плацентарный барьер, удалялся из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа с некоторым благоприятным клиническим эффектом; теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.

Эналаприл и эналаприлат выделяются в следовых концентрациях с материнским молоком. В случае, если использование препарата необходимо, пациентка должна прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек должен быть увеличен интервал между приемами препарата или уменьшена доза. Режим дозирования корригируют в зависимости от значений клиренса креатинина. При КК 80-30 мл/мин доза препарата составляет 5-10 мг/; при КК 30-10 мл/мин - 2.5-5 мг/; при КК менее 10 мл/мин (как правило, больные находятся на диализе) - 2.5 мг в дни диализа. Коррекцию режима дозирования в дни, когда диализ не проводится, следует осуществлять в зависимости от уровня АД.

Запрещено применение препарата при двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки и почечной недостаточности.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре ниже 25°C, в недоступном для детей месте. Срок годности - 30 мес.

Популярные товары из этой категории:

ФОЗИКАРД ТАБ. 20МГ №28
ФОЗИКАРД ТАБ. 20МГ №28

Actavis hf./ХФЗ Здравле АД-Лес
341,86 руб.
Срок годности: 01.06.2020
АМПРИЛАН ТАБ. 10МГ №30
АМПРИЛАН ТАБ. 10МГ №30

АО КРКА, д.д., Ново место, KRKA
527,83 руб.
Срок годности: 01.12.2021
АМПРИЛАН ТАБ. 2,5МГ №30
АМПРИЛАН ТАБ. 2,5МГ №30

АО КРКА, д.д., Ново место, KRKA
315,71 руб.
Срок годности: 20.09.2021
Яндекс.Погода