Нитроминт спрей подъязычн доз 400мкг/доз 180ДОЗ 10г

ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия)

спрей подъязычный дозированный 0.4 мг/доза

Латинское название

Nitromint®

Действующее вещество

Нитроглицерин(Nitroglycerinum)

АТХ

C01DA02 Нитроглицерин

Фармакологическая группа

Вазодилатирующее средство — нитрат (Нитраты и нитратоподобные средства)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I20 Стенокардия [грудная жаба]

I50.1 Левожелудочковая недостаточность

Состав

Спрей подъязычный дозированный	1 баллон
активное вещество:
нитроглицерин	0,08 г
(в виде 1% раствора)
вспомогательные вещества: этанол (96%) — 7,92 г; пропиленгликоль — 2 г

Фармакологическое действие

вазодилатирующее

Способ применения и дозы

Сублингвально. Перед первым применением баллона следует заполнить дозирующий насос путем удаления защитного колпачка и нажатия на дозирующий клапан несколько раз до появления спрея.

После длительного перерыва в использовании баллона может возникнуть необходимость в повторном заполнении насоса.

При использовании баллон следует держать вертикально, распыляющей головкой вверх. Каждое нажатие на дозирующий клапан выпускает 1 дозу (0,4 мг нитроглицерина) в виде спрея из баллона, снабженного механическим насосом. Встряхивать баллон перед употреблением не нужно.

Для купирования приступа стенокардии: 0,4–0,8 мг (1–2 дозы), нажимать на дозирующий клапан, желательно в положении сидя, при задержке дыхания с промежутками в 30 с; после этого следует закрыть рот на несколько секунд. При необходимости — повторное введение, но не более 1,2 мг (3 дозы) в течение 15 мин.

Для предупреждения развития приступа — 0,4 мг (1 доза) за 5–10 мин до нагрузки.

При острой левожелудочковой недостаточности, развивающемся отеке легких: 1,6 мг (4 дозы) и более за короткий промежуток времени при строгом контроле состояния кровообращения (сАД должно быть >100 мм рт. ст.). При недостаточном терапевтическом эффекте ту же дозу можно повторить через 10 мин.

Не требуется изменение режима дозирования при применении препарата у пожилых пациентов.

Форма выпуска

Спрей подъязычный дозированный, 0,4 мг/доза. По 10 г раствора (180 доз) в литографированном металлическом (из алюминия) баллоне, снабженном дозирующим насосом с распылительной головкой, или в ЦОС (циклоолефиновый сополимер) баллоне, снабженном дозирующим насосом с распылительной головкой, с защитным колпачком с контролем первого вскрытия. 1 баллон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Претензии потребителей следует направлять по адресу: ООО «ЭГИС-РУС», 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Срок годности препарата Нитроминт®

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Нитроминт®

В защищенном от света месте, вдали от источников тепла, при температуре 15–25 °C. Препарат огнеопасен и взрывоопасен! Пустой баллон нельзя бросать в огонь! Запрещается хранить и применять вблизи открытого огня и во время курения!

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.