Танакан таб ппо 40мг №90
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Бофур Ипсен Индастри (Франция)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
Латинское название
Tanakan®Действующее вещество
Гинкго двулопастного листьев экстракт(Extractum foliorum Ginkgo bilobae)АТХ
N06DX02 Гинкго Билоба листья
Фармакологическая группа
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F06.7 Легкое когнитивное расстройство
H54.2 Пониженное зрение обоих глаз
H81 Нарушения вестибулярной функции
H81.4 Головокружение центрального происхождения
H90.5 Нейросенсорная потеря слуха неуточненная
H91 Другая потеря слуха
H91.9 Потеря слуха неуточненная
H93.1 Шум в ушах (субъективный)
I73 Другие болезни периферических сосудов
I73.0 Синдром Рейно
I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
I77.1 Сужение артерий
R27.8 Другие и неуточненные нарушения координации
R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
R42 Головокружение и нарушение устойчивости
Состав
Состав (на 1 таблетку)
Действующее вещество:
Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой (EGb 761®):
22,0–27,0%
флавонолгликозидов и 5,4–6,6% гинкголидов-билобалидов 40,000 мг
Вспомогательные вещества:
Ядро:
Лактозы моногидрат 82,500 мг
Целлюлоза микрокристаллическая, тип 101 50,000 мг
Крахмал кукурузный 37,000 мг
Кремния диоксид коллоидный 28,000 мг
Тальк 11,205 мг
Магния стеарат 1,250 мг
Оболочка:
Макрогол 400 1,500 мг
Гипромеллоза (Е464) 6,000 мг
Макрогол 6000 1,500 мг
Титана диоксид (Е171) 1,025 мг
Краситель железа оксид красный (Е172) 0,650 мг
Описание лекарственной формы
Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-красного цвета.
На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и характерный запах.
Фармакодинамика
Повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Улучшает мозговое и периферическое кровоснабжение, улучшает реологию крови. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Улучшает обмен веществ в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной нервной системе.
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального введения биодоступность терпенлактонов (гинкголид А, гинкголид В и билобалид) составляет 80% для гинколида А, 88% для гинкголида В и 79% для билобалида.
Распределение
Пик плазменной концентрации составлял 16–22 нг/мл для гинкголида А, 8–10 нг/мл для гинкголида В и 27–54 нг/мл для билобалида после введения внутрь в форме таблеток. Связывание с белками плазмы крови составляет: 43% для гинколида А, 47% для гинкголида В и 67% для билобалида.
Выведение
Период полувыведения — 3,9 часа (гинколид А), 4–6 часов (гинколид В) и 2–3 часа (билобалид).
Показания
- Симптоматическое лечение когнитивных нарушений у взрослых;
- В составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации;
- Симптоматическое лечение тиннитуса (звон или шум в ушах).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены), пониженная свертываемость крови, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761® и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс. Пациенты с эпилепсией также должны соблюдать осторожность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Существуют только ограниченные данные по использованию препарата Танакан® у беременных женщин. Исследования на животных не указывали на прямое или косвенное неблагоприятное воздействие относительно репродуктивной токсичности. В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных, противопоказано применение препарата при беременности.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, проникает ли Танакан® в молоко животных или человека.
Решение о том, воздержаться ли от кормления грудью или воздерживаться от терапии препаратом должно быть сделано, принимая во внимание пользу от грудного вскармливания новорожденного/младенца и пользу от терапии препаратом для женщины.
Способ применения и дозы
При симптоматическом лечении когнитивных нарушений у взрослых, при головокружении вестибулярного происхождения и симптоматическом лечении тиннитуса: 3 таблетки в день, распределенные в течении дня.
Таблетки необходимо запивать ½ стакана воды и принимать во время еды.
Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
В клинических исследованиях был продемонстрирован благоприятный профиль безопасности: частота нежелательных явлений в группе лечения статистически не превышала частоту нежелательных явлений в группе плацебо.
Самыми частыми побочными реакциями (>5%) в ходе пятилетнего клинического исследования по оценке эффективности и безопасности приема 120 мг препарата Танакан® два раза в день у пациентов старше 70 лет (исследование GuidAge) были боль в животе, диарея и головокружение.
Таблица 1 содержит список побочных реакций, которые наблюдались во время клинических исследований и во время пост-регистрационного применения препарата Танакан®. Побочные реакции представлены со следующей частотой: часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000). Частота нежелательных реакций базируется на данных, полученных в ходе пятилетнего клиническом исследовании GuidAge.
Таблица 1.
|
Системно-органный класс |
Частота |
Описание HЛP |
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
Часто |
Гиперчувствительность, Диспноэ |
|
Нечасто |
Крапивница |
|
|
Редко |
Отек Квинке |
|
|
Нарушения со стороны нервной системы |
Часто |
Головокружение, Головная боль, Обморок |
|
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Часто |
Тошнота Боль в животе Диарея Диспепсия |
|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
Часто |
Экзема Зуд |
|
Нечасто |
Сыпь |
Взаимодействие
Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, постоянно принимающим ацетилсалициловую кислоту, антикоагулянты (прямого и непрямого действия), а также тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, противосудорожные препараты, гентамицин.
Возможны единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимающих лекарственные средства, снижающие свертываемость крови; причинно-следственная связь данных кровотечений с приемом препаратов гинкго двулопастного не подтверждена. Не рекомендуется одновременное применение препаратов гинкго двулопастного с эфавирензом, так как возможно снижение его концентрации в плазме крови вследствие индукции цитохрома CYP3A4 под влиянием экстракта гинкго двулопастного. Исследование взаимодействия с талинолом показывает, что экстракт гинкго двулопастного может ингибировать кишечные Р-гликопротеины. Это может увеличить воздействие чувствительных к Р-гликопротеину лекарств в кишечнике, таких как дабигатран, в связи с чем, при их одновременном применении необходимо соблюдать осторожность.
Передозировка
Значительного опыта передозировки препаратом нет.
В случае развития передозировки лечение симптоматическое.
Особые указания
Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. Возможен длительный прием препарата курсами. При развитии реакции повышенной чувствительности применение препарата необходимо прекратить. Перед хирургическим вмешательством необходимо сообщить врачу о применении препарата. При часто возникающих ощущениях головокружения и шума в ушах необходимо проконсультироваться с врачом. В случае внезапного ухудшения или потери слуха, следует незамедлительно обратиться к врачу. Пациентам с кровоточивостью (геморрагическим диатезом) и пациентам, получающим антикоагулянтную терапию, необходимо проконсультироваться с врачом перед началом терапии препаратом. Не рекомендуется принимать препарат вместе с этанолом. Рекомендуется соблюдать осторожность при совместном приеме препаратов, метаболизируемых при помощи цитохрома Р450, включая CYP3A4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Танакан® содержит лактозу. Пациентам с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат в данной лекарственной форме.
На фоне применения препарата у пациентов, страдающих эпилепсией возможно появление эпилептических припадков.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами или механизмами не проводилось.
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), а при развитии нежелательных реакций, в том числе, головокружения, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг.
По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги или из ПВХ-ПВДХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Производитель
Производитель
Бофур Ипсен Индастри (адрес: Франция, 28100, Дре).
Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии потребителей
Владелец регистрационного удостоверения:
ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Франция
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ИПСЕН»
109147, Москва, ул. Таганская, д. 17–23.
Тел.: (495) 258-54-00
Факс: (495) 258-54-01.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Срок годности препарата Танакан®
3 годаХранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Танакан®
При температуре не выше 25 °CНе применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
