Аптека Гедеон в Калининграде, интернет-аптека - gedeon39.ru
8 (4012) 93-30-73; 8 (4012) 36-32-30 8 (4012) 77-60-11 gedeon39-apteka

 Заказы оформляются на 16 декабря 2019 г.

Заказы можно выкупить на Коммунальной, 30-32 и Дадаева 5Б, тел 77-60-11

Всего покупок: 0 На сумму: 0 руб.
 

МАРВЕЛОН ТАБ. 150МКГ+30МКГ №63

МАРВЕЛОН ТАБ. 150МКГ+30МКГ №63

Цена: 4 035,42 руб.


Фабрика: Органон (Ирландия)

Срок годности: 01.08.2021

Наличие: В наличии

Доставка

Заказы оформляются от 1000 рублей на 16 декабря 2019 г.

Заказы так же можно выкупить по адресу:

  • ул. Дадаева 5б,
  • ул. Коммунальная 30/32

Телефон: 77-60-11.

Нам доверяют!

  • Более 5000 тысяч обработанных заказов
  • Почти 40 000 препаратов в наличии
  • Скидки постоянным клиентам!

 

Описание:

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "TR" над цифрой "5" на одной стороне и надписью "ORGANON" с изображением пятиконечной звезды - на другой.
                                     1 таб.
этинилэстрадиол     30 мкг
дезогестрел            150 мкг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, α-токоферол, лактозы моногидрат.
Клинико-фармакологическая группа: Монофазный пероральный контрацептив
Показания к применению препарата МАРВЕЛОН
— контрацепция.
Режим дозирования

Таблетки следует принимать внутрь в порядке, указанном на упаковке, ежедневно, приблизительно в одно и то же время, запивая небольшим количеством воды.

Назначают по 1 таблетки/ в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки следует начинать через 7 дней после окончания предыдущей. В течение этих 7 дней наступает менструальноподобное кровотечение. Обычно оно начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не прекратиться до начала приема следующей упаковки.

Если гормональные контрацептивы не применялись в предшествующем менструальном цикле, то прием таблеток следует начинать в 1 день менструального цикла. Можно начать прием препарата на 2-5 день менструального цикла, но в таком случае рекомендуется дополнительное использование негормонального метода контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток в первом цикле.

Переход с приема других комбинированных пероральных контрацептивов: предпочтительно начать прием Марвелона на следующий день после приема последней таблетки, ранее используемого гормонального контрацептива, в крайнем случае - сразу после перерыва в приеме таблеток или после приема таблетки плацебо.

Переход от гестагенной контрацепции (мини-пили, имплантат или инъекционная контрацепция): прием Марвелона можно начать в любой день, если пациентка принимала мини-пили; при использовании имплантата - в день его удаления; при переходе с инъекционной контрацепции - в день, когда необходима следующая инъекция. Во всех этих случаях в течение первых 7 дней приема Марвелона следует использовать дополнительный метод контрацепции.

После аборта, произведенного в I триместре беременности: прием Марвелона можно начинать немедленно. Нет необходимости использовать какие-либо дополнительные методы контрацепции.

После родов или аборта, произведенного в II триместре беременности: рекомендуется начать прием препарата на 21 или 28 день после родов или аборта. При начале приема препарата в более поздние сроки рекомендуется в течение первых 7 дней приема Марвелона использовать барьерные методы контрацепции. В любом случае, если у женщины после родов или аборта до начала приема Марвелона уже были половые контакты, следует исключить беременность до начала приема препарата или подождать до первой менструации.

В случае пропуска очередного приема препарата

Если прием очередной таблетки задержан менее чем на 12 ч, то надежность контрацепции не снижается. Женщине следует принять таблетку, как только она об этом вспомнит, а последующие принимать таблетки в обычное время.

Если прием очередной таблетки задержан более чем на 12 ч, надежность контрацепции может быть снижена. В этом случае следует руководствоваться следующими правилами.

На 1-й неделе приема. Женщине следует принять пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнит, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Затем следует продолжить прием по обычной схеме. Дополнительно в течение следующих 7 дней необходимо использовать барьерный метод контрацепции. Если у женщины были половые контакты в течение предшествующих 7 дней, следует учитывать возможность беременности. Чем больше таблеток пропущено и чем ближе перерыв в приеме препарата к моменту половых сношений, тем выше риск беременности.

На 2-й неделе приема. Женщине следует принять пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнит, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Затем следует продолжить прием по обычной схеме. При условии, что женщина принимала таблетки вовремя в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной дозе, нет необходимости использовать дополнительные (негормональные) методы контрацепции. В противном случае, или в случае, если женщина пропустила больше, чем 1 таблетку, рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции в течение следующих 7 дней.

На 3-й неделе приема. Надежность контрацепции может быть снижена, из-за последующего перерыва в приеме препарата. Этого можно избежать, адаптируя схему приема препарата. Если воспользоваться любой из двух нижеследующих схем, нет необходимости применять дополнительные методы контрацепции, при условии, что женщина принимала таблетки вовремя в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной дозе.

В противном случае, рекомендуется воспользоваться одной из двух приведенных ниже схем и также использовать дополнительные меры контрацепции в течение последующих 7 дней.

Женщине следует принять пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнила, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Затем следует продолжить прием по обычной схеме. Новую упаковку следует начинать как только заканчивается текущая упаковка, т.е. не следует делать перерыва между упаковками. Вероятность возникновения кровотечения отмены до окончания второй упаковки невелика, но у некоторых могут возникать мажущие или обильные кровянистые выделения еще во время приема препарата.

Можно рекомендовать прекратить прием препарата из текущей упаковки. Женщине следует сделать перерыв в приеме препарата Марвелон продолжительностью до 7 дней, включая дни, когда она забыла принять таблетки, а затем начать новую упаковку.

При пропуске в приеме препарата и последующем отсутствии кровотечения в ближайшем перерыве в приеме, следует учитывать возможность беременности.

При возникновении рвоты в течение 3-4 ч после приема препарата, его всасывание может быть неполным. В таком случае следует воспользоваться рекомендациями, касающимися пропуска очередного приема препарата. Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема, то следует принять дополнительную(ые) таблетку(и) из другой упаковки.

Чтобы отложить время наступления менструации следует продолжать прием таблеток из другой упаковки препарата Марвелон без обычного перерыва в приеме. Отсрочить менструацию можно на любой срок до окончания таблеток из второй упаковки. В этот период у женщины могут возникать мажущие или обильные кровянистые выделения. Прием препарата по обычной схеме следует возобновить после 7-дневного интервала в приеме.

Чтобы сдвинуть наступление менструации на другой день недели со дня, который предполагается в случае соблюдения обычной схемы приема, можно сократить обычный перерыв в приеме на необходимое количество дней. Чем короче перерыв, тем выше риск отсутствия менструации в перерыве и возникновения обильных или мажущих кровянистых выделений во время приема препарата из второй упаковки.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – клинически значимое повышение АД (требуется отмена препарата; взаимосвязи между приемом комбинированных пероральных контрацептивов и клинически значимой артериальной гипертензией не установлено).

Крайне редко - инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз глубоких вен и легочная эмболия (возможно существует связь между применением комбинированных пероральных контрацептивов и повышением риска данных тромбоэмболических заболеваний); тромбоз печеночных, брюшинных, почечных сосудов, артерий и вен сетчатки (в настоящее время не существует единой точки зрения о связи этих эффектов с приемом комбинированных пероральных контрацептивов).

Со стороны ЦНС: увеличение частоты и интенсивности приступов мигрени (может быть признаком цереброваскулярных нарушений; требуется немедленная отмена препарата); головная боль, депрессивное состояние.

Со стороны лабораторных показателей: изменения биохимических показателей, которые могут являться маркерами врожденной или приобретенной предрасположенности к неполному или артериальному тромбозу - резистентность активированного протеина С, гипергомоцистеинемия, недостаточность антитромбина III, недостаточность протеина С, недостаточность протеина S, наличие антифосфолипидных антител.

При приеме комбинированных гормональных контрацептивов возможны изменения показателей функции печени, щитовидной железы, функции надпочечников и почек, уровня транспортных белков в плазме, например, кортикостероид-связывающего глобулина и фракции липидов/липопротеинов, параметров метаболизма углеводов, параметры свертывания и фибринолиза. Обычно эти изменения находятся в пределах нормы.

Со стороны половой системы: при длительном применении комбинированных пероральных контрацептивов возможно повышение риска развития рака шейки матки (четкая связь с приемом препарата не установлена, поскольку нельзя исключить влияния особенностей сексуального поведения женщины и других факторов, включая вирус папилломы человека); повышение риска развития рака молочной железы (четкая связь с приемом препарата не установлена).

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; крайне редко при применении комбинированных пероральных контрацептивов наблюдались случаи развития доброкачественных, и еще более редко - злокачественных опухолей печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к представляющим угрозу для жизни внутрибрюшинным кровотечениям.

В отдельных случаях - желтуха и/или зуд, вызванные холестазом; образование камней в желчном пузыре, порфирия. В настоящее время недостаточно данных о связи этих реакций с приемом комбинированных гормональных контрацептивов.

Со стороны эндокринной системы: возможно изменение толерантности периферических тканей к инсулину и к глюкозе (данных о необходимости коррекции режима дозирования гипогликемических средств не имеется), болезненность молочных желез, выделения из молочных желез, изменения либидо, изменения вагинальной секреции.

Дерматологические реакции: возможна пигментация кожи лица (особенно если она была ранее при беременности), заболевания кожи.

Прочие: непереносимость контактных линз, реакции повышенной чувствительности.

Имеются сообщения о развитии СКВ, гемолитико-уремического синдрома, малой хореи, потери слуха вследствие отосклероза. В настоящее время недостаточно данных о связи этих реакций с приемом комбинированных гормональных контрацептивов.

Противопоказания к применению препарата МАРВЕЛОН

— тромбоз (венозный или артериальный) в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, легочная эмболия, инфаркт миокарда, инсульт);

— наличие в настоящее время или в анамнезе возможных клинических проявлений тромбоза (например, ИБС, стенокардия);

— сахарный диабет с поражением сосудов;

— наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза;

— наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых заболеваний печени (если показатели функции печени не вернулись к норме);

— наличие в настоящее время или в анамнезе опухолей печени (доброкачественных и злокачественных);

— установленная или предполагаемая гормонозависимая злокачественная опухоль половых органов или молочных желез;

— вагинальное кровотечение неясной этиологии;

— установленная или предполагаемая беременность;

— период лактации;

— мигрень с очаговыми неврологическими симптомами;

— гипертриглицеридемия;

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре от 2° до 30°C. Срок годности препарата указан на упаковке.

Популярные товары из этой категории:

ЯРИНА ТАБ. П/О ПЛЁН.№21
ЯРИНА ТАБ. П/О ПЛЁН.№21

Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ/Байер АГ, Байер Веймар/Байер Фарма
1 248,26 руб.
Срок годности: 14.01.2022
ЧАРОЗЕТТА ТАБ. П/О ПЛЁН. 75МКГ №28
ЧАРОЗЕТТА ТАБ. П/О ПЛЁН. 75МКГ №28

Organon
1 635,55 руб.
Срок годности: 05.06.2021
РИГЕВИДОН 0,03МГ+0,15МГ ТАБ. П/О №63
РИГЕВИДОН 0,03МГ+0,15МГ ТАБ. П/О №63

ОАО Гедеон Рихтер, Gedeon Richter
778,45 руб.
Срок годности: 01.01.2022
Яндекс.Погода