Аптека Гедеон в Калининграде, интернет-аптека - gedeon39.ru
8 (4012) 93-30-73; 8 (4012) 36-32-30 8 (4012) 77-60-11 gedeon39-apteka

//5На сайте проводятся технические работы. Заказы оформляются от 1500 руб., на 22.10.2020г.

Заказы можно выкупить на Коммунальной, 30-32 и Дадаева 5Б, тел 77-60-11

Всего покупок: 0 На сумму: 0 руб.
 

ВОЛЬТАРЕН ТАБ. ПРОЛОНГ. ДЕЙСТВ. П/О 100МГ №30

ВОЛЬТАРЕН ТАБ. ПРОЛОНГ. ДЕЙСТВ. П/О 100МГ №30

Цена: По запросу


Фабрика: Novartis Pharma

Наличие: Под заказ

Заказы оформляются на 22.10.2020г.

Заказы оформляются от 1500 рублей.

Заказы можно выкупить по адресу:

  • ул. Дадаева 5б,
  • ул. Коммунальная 30/32

Телефон: 77-60-11.

Нам доверяют!

  • Более 5000 тысяч обработанных заказов
  • Почти 40 000 препаратов в наличии
  • Скидки постоянным клиентам!

 

Описание:

Химическое (рациональное) название: [о-[(2,6-дихлорофенил)-амино]-фенил]-ацетат натрий, производное фенилуксусной кислоты.
Международное (непатентованное) название (МНН): диклофенак
Лекарственная форма: Диклофенак
    * Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг или 50 мг: 10 шт. в упаковке.
    * Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 100 мг: 10 шт.в упаковке.
    * Суппозитории ректальные 25 мг или 50 мг: 10 шт. в упаковке.
    * Суппозитории ректальные 100 мг: 5 шт. в упаковке.
    * Раствор для инъекций 25 мг/мл: 3 мл в ампуле. 5 ампул в упаковке.
Примечание: в РФ также зарегистрированы другие лекарственные формы Волтарена:
    * Волтарен рапид — порошок для приготовления раствора для питья
    * Вольтарен Акти
    * Вольтарен Эмульгель
Состав
1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит 25 или 50 мг диклофенака натрия (активное вещество), а также неактивные ингредиенты: аэрогель двуокиси кремния, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, магния стеарат, кукурузный крахмал, поливидон, карбоксиметиловый крахмал натрия, гидроксипропилметилцеллюлоза, глицерил полиэтиленгликоль стеарат, желтая окись железа (Е 172), тальк, двуокись титана, сополимер метакриловой кислоты, макроголь 8000, эмульсия симетикона. Таблетки 50 мг содержат также красную окись железа (Е 172).
1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит 100 мг диклофенака натрия (активное вещество).
1 суппозиторий ректальный содержит 25, 50 или 100 мг диклофенака натрия (активное вещество), а также твердые жиры в качестве неактивных ингредиентов.
Раствор для инъекций содержит 25 мг/мл в ампуле 3 мл.
Фармакологические свойства
Вольтарен содержит диклофенак натрия, вещество нестероидной структуры, оказывающее выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.
Основным механизмом действия диклофенака, установленным в уменьшением выраженности таких симптомов и жалоб, как боль в покое и при движении, утренняя скованность и припухлость суставов, а также улучшением функции. In vitro диклофенак натрия, в концентрациях, эквивалентным тем, которые достигаются при лечении пациентов, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.
При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях Вольтарен быстро купирует боли (как спонтанные, так и возникающие при движении), уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.
Проведенные клинические исследования позволили выявить значительный анальгетический эффект препарата при умеренном и сильно выраженном болевом синдроме неревматического генеза. Клинические исследования также позволили установить, что Вольтарен способен устранять болевые ощущения и снижать выраженность кровопотери при первичной дисменорее.
Вольтарен, кроме того, оказывает благоприятное действие на проявления приступов мигрени.
Фармакокинетика
Всасывание
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
После приема внутрь таблеток, покрытых оболочкой, диклофенак полностью всасывается в процессе их прохождения через кишечник. Хотя всасывание происходит быстро, однако его начало может быть отсрочено из-за наличия у таблетки кишечнорастворимой оболочки. После однократного приема 50 мг препарата максимальная концентрация в плазме отмечается через 2 часа и составляет 1.5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Степень абсорбции находится в прямой зависимости от величины дозы.
В случае приема таблетки препарата во время или после еды, прохождение ее через желудок замедляется (по сравнению с приемом натощак), но количество всасывающегося диклофенака не изменяется.
Так как около половины диклофенака метаболизируется во время первого прохождения через печень («эффект первого прохождения»), площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) в случае приема препарата внутрь почти в два раза меньше, чем в случае парентерального введения эквивалентной дозы препарата.
После повторных приемов препарата показатели фармакокинетики не изменяются. Поэтому, если соблюдаются рекомендуемые интервалы между приемами отдельных доз препарата, кумуляции не отмечается.
У детей концентрации диклофенака в плазме крови при назначении эквивалентных доз препарата (мг/кг массы тела) сходны с соответствующими показателями у взрослых.
Таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой
Судя по количеству выводимого с мочой неизмененного диклофенака и его гидроксилированных метаболитов, после приема таблетки Вольтарена ретард из нее высвобождается и всасывается такое же количество активного вещества, как и после приема обычной таблетки, покрытой кишечнорастворимой оболочкой. Однако системная биодоступность диклофенака, высвобождающегося из таблеток ретард, составляет в среднем только 82% от значения этого же показателя после приема таблеток, покрытых оболочкой в той же дозе. Это обусловлено, возможно, зависимостью метаболизма диклофенака во время «первого прохождения» от скорости выделения активного вещества из лекарственной формы. Так как активное вещество выделяется из таблетки ретард медленнее, то максимальная концентрация диклофенака в плазме крови меньше, чем в случае приема таблетки, покрытой кишечнорастворимой оболочкой.
После приема таблетки ретард, содержащей 100 мг активного вещества, среднее значение максимальной концентрации его в плазме достигается в среднем через 4 часа и составляет 0.5 мкг/мл (1.6 мкмоль/л). Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на всасывание активного вещества из таблеток ретард и его системную биодоступность.
Однако, после приема таблетки ретард, содержащей 100 мг активного вещества, средняя концентрация его в плазме, составляющая 13 нг/мл (40 нмоль/л), сохраняется в течение 24 часов. Степень абсорбции находится в прямой зависимости от величины дозы препарата.
Так как при первом прохождении через печень метаболизируется около половины количества диклофенака, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) после приема таблеток ретард почти в два раза меньше, чем в случае парентерального введения эквивалентной дозы препарата.
После повторных приемов препарата фармакокинетические показатели не изменяются. При условии соблюдения рекомендуемых интервалов между повторными приемами препарата кумуляции не отмечается. Базальная концентрация диклофенака, определяемая утром перед приемом очередной дозы, составляет около 22 нг/мл (70 нмоль/л) во время лечения Вольтареном ретард в дозе 100 мг 1 раз в день.
Суппозитории ректальные
Всасывание диклофенака из ректальных суппозиториев начинается быстро, хотя скорость его всасывания несколько меньше по сравнению с аналогичным показателем при приеме внутрь таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. После применения ректального суппозитория, содержащего 50 мг активного вещества, максимальная концентрация его в плазме достигается в среднем в пределах 1 часа, но величина максимальной концентрации, рассчитанная на единицу принимаемой дозы, составляет примерно 2/3 от соответствующего показателя, регистрирующегося после приема внутрь кишечнорастворимой таблетки. Степень абсорбции находится в прямой зависимости от величины дозы препарата.
При повторных назначениях препарата в виде суппозиториев фармакокинетические показатели не изменяются. При условии соблюдения рекомендуемых интервалов между назначениями препарата кумуляции не отмечается. У детей концентрации диклофенака в плазме крови при назначении эквивалентных доз препарата в суппозиториях (мг/кг массы тела) сходны с соответствующими показателями у взрослых.
Раствор для инъекций
Распределение. Связывание с белками сыворотки крови составляет 99.7%, оно происходит, преимущественно с альбумином (99.4%). Кажущийся объем распределения составляет 0.12-0.17 л/кг.
Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его максимальная концентрация достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме крови. Кажущийся период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Через 2 часа после достижения максимальной концентрации в плазме концентрация диклофенака в синовиальной жидкости выше, чем в плазме, и ее значения остаются более высокими на протяжении периода времени до 12 часов.
Метаболизм. Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но, главным образом, посредством однократного и многократного метоксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов (3’-гидрокси-, 4’-гидрокси-, 5’-гидрокси-, 4’,5-дигидрокси- и 3’-гидрокси-4’-метоксидиклофенака), большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два из этих фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак.
Выведение. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263 ±56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1-2 часа. Период полувыведения 4-х метаболитов, включая два фармакологически активных, так же непродолжителен и составляет 1-3 часа. Один из метаболитов, 3’-гидрокси-4’-метокси-диклофенак, имеет более длительный период полувыведения, однако этот метаболит полностью неактивен. Около 60% примененной дозы препарата выводится с мочой в виде глюкуроновых конъюгатов неизмененного активного вещества, а также в виде метаболитов, большинство из которых представляют собой глюкуроновые конъюгаты. В неизмененном виде выводится менее 1% диклофенака. Оставшаяся часть примененной дозы препарата выводится в виде метаболитов через желчь, с калом.
Фармакокинетика у отдельных групп больных
После приема препарата внутрь различий во всасывании, метаболизме или выведении препарата, связанных с возрастом пациентов, не отмечается.
У пациентов с нарушением функции почек при назначении Вольтарена в обычных разовых дозах накопления диклофенака не отмечалось. В том случае, если клиренс креатинина составляет менее 10 мл/мин, рассчетные равновесные концентрации гидроксиметаболитов диклофенака примерно в 4 раза выше, чем у здоровых пациентов. Однако, в конечном счете метаболиты выводятся с желчью.
У пациентов с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени показатели фармакокинетики диклофенака аналогичны таковым у пациентов без заболеваний печени.

Популярные товары из этой категории:

ИБУКЛИН ЮНИОР ТАБ. ДИСПЕРГ. Д/ДЕТЕЙ 100 МГ+125 МГ №20
ИБУКЛИН ЮНИОР ТАБ. ДИСПЕРГ. Д/ДЕТЕЙ 100 МГ+125 МГ №20

Dr. Reddy's lab.
0,01 руб.
Срок годности: 01.07.2024
ФИНАЛГЕЛЬ ГЕЛЬ ТУБА 35Г
ФИНАЛГЕЛЬ ГЕЛЬ ТУБА 35Г

Ц.П.М. Контракт Фарма ГмбХ и Ко.ГК, Ц.П.М. Контракт Фарма ГмбХ и К
0,01 руб.
Срок годности: 01.08.2021
Яндекс.Погода